Škola vylučuje študentov s cukrovkou z exkurzie - sťažujte sa úspešne!

Škola vylučuje študentov s cukrovkou z exkurzie - sťažujte sa úspešne!

Burglesum, Deutschland - Situácia pre deti s cukrovkou 1. typu v nemeckých školách zostáva napätá. Súčasný prípad Bréma spôsobuje veľa vzrušenia a ešte raz ukazuje výzvy postihnuté rodinami. 14-ročný Timon Walczak, Schüer na strednej škole Lesum, už žil s touto chronickou chorobou päť rokov, keď bol nedávno vylúčený zo školského výletu.

Timon, ktorý nezávisle ovláda svoj každodenný život s cukrovkou, nemal dovolené jazdiť školským výletom do Heidepark Soltau. Jeho matka, Joanna Walczak, hovorila o diskriminácii a bola nútená podniknúť právne kroky. „Škola nechcela prevziať zodpovednosť za Timona,“ informovala. Nakoniec mohla dosiahnuť súdny proces pred správnym súdom Brény a petície, ktorú jej syn mohol zúčastniť exkurzie. Situácia však zostala napätá a komunikácia medzi školou a rodinou bola - mierne - suboptimálna.

Diskriminácia a nedostatok vedomostí

Incident v Brémach nie je izolovaný. Ako ukazuje nemecká diabetes Society (DDG), až 17 400 detí mladších ako 14 rokov s cukrovkou 1. typu často zažíva vylúčenie v školách a materských školách. Prieskum inklúzie AG ukazuje, že takmer polovica dotknutých rodičov naznačuje, že ich deti sa nemohli zúčastniť každodenného školského života na rovnakom základe. V zariadeniach dennej starostlivosti je každé tretie dieťa vylúčené z výletov trvajúce niekoľko dní, čo významne ovplyvňuje sociálne väzby a zmysel pre komunitu.

Timonov prípad tiež ukázal, že vedomosti o cukrovke v školách často chýbajú. „Na lepšie pomoc chronicky chorým deťom sú potrebné intenzívne vzdelávanie a školenie pre učiteľov,“ uviedla Britta Grote z poradenského centra pre deti a dospievajúcich s chronickými chorobami. Joanna Walczak chce zvýšiť toto povedomie so svojím záväzkom.

Právny rámec a podpora

Podľa uplatniteľných usmernení je právny nárok na podporu služieb nesporný. Kritici sa však sťažujú, že financovanie a vykonávanie týchto opatrení v Nemecku nie sú dostatočné. Vyžaduje sa celoštátny zákon na podporu zahrnutia detí s cukrovkou, pretože štúdie ukazujú, že neprimeraná lekárska podpora môže viesť k kognitívnym deficitom.

V iných krajinách, ako sú Švédsko a USA, už existujú úspešné programy, ktoré by mohli slúžiť ako vzory. Podľa DDH-M sa používa na zlepšenie manipulácie s chronicky chorými deťmi v Nemecku, ale ešte stále je čo robiť, až kým nebude celoštátne riešenie. Timonov prípad a súvisiace výzvy sú príkladom potrebnej diskusie o účasti detí s chronickými chorobami v školských aktivitách.

Rodiny ako Timon's, ktoré nie sú sami; Mnoho rodičov bojuje za práva svojich detí a často sa stretáva s odporom. Ako zdôrazňuje Joanna Walczak, chce nielen podporovať svojho syna svojím záväzkom, ale tiež upozorniť na všeobecný problém, ktorý musí prejsť postihnutými deťmi a jej rodičmi.

Spoločnosť očakáva, že školy budú pokračovať v dobrom príklade a podporia integráciu všetkých detí - bez ohľadu na zdravotné požiadavky. Koniec koncov, nie je to len otázka zákona, ale aj jedna z ľudských slušnosti, ktorá umožňuje každému dieťaťu rovnaké príležitosti.

V prípade ďalšieho dialógu a osvietenia by ďalšie školenie pre učiteľov a rozšírené podporné štruktúry mohli mať rozhodujúci rozdiel, aby deti ako Timon už nemuseli bojovať proti pravidelným skúsenostiam.