Gjennombrudd eller bløff? Nye Alzheimers terapier forårsaker spenning!

Gjennombrudd eller bløff? Nye Alzheimers terapier forårsaker spenning!

Det er mye som skjer i medisinens verden for øyeblikket, spesielt innen Alzheimers terapi. Den 2. oktober fant en spennende diskusjon om de nye terapeutiske tilnærmingene sted på den 59. Degam -kongressen i Hannover, som vakte mye oppmerksomhet i media. De nylig godkjente medikamentene Lecanemab (Leqembi) og Donanemab (Kisunla) tilbyr håp, men skepsis er også passende. Sjeflege Thomas Duning fra Institutt for nevrologi ved Bremen-Ost Clinic kommenterte denne utviklingen i en live podcast.

Duning er forsiktig optimistisk: "Tilnærmingen til å bruke immunforsvaret for å bekjempe sykdommen er smart," sier han. Likevel gjør han det klart at disse nye terapiene ikke tilbyr en kur, men bare muliggjør relativ fremgang. Martin Scherer, også på stedet, snakker om utbredt hype om disse medisinene og påpeker at frykten for demens ofte er mer uttalt enn for ens egen død. Ekspertene til stede er enige: Fremgangen er avgjørende, men implementeringen av disse terapiene reiser mange spørsmål.

Terapeuter og leger i dialog

Den medisinske nyheten handler ikke bare om eufori, det handler også om bekymringer. Eksperter diskuterer den potensielle effekten av disse nye formformene på helsevesenet. Spørsmål om bevis og finansiering er omtalt. Dette problemet blir tatt på alvor av det medisinske samfunnet etter mange års stillestående fremgang i Alzheimers forskning. Med godkjenning av Lecanemab og Donanemab, som er de første nye antistoffene siden stoffet Donepezil kom på markedet i 2006, kunne en ny vei nå tas.

Å behandle Alzheimers gjennom immunoterapier som er rettet mot det skadelige amyloid beta -proteinet har allerede ført til godkjenning av flere antistoffer. Imidlertid er det bekymring for sikkerheten og effektiviteten til disse nye tilnærmingene, med bruk som forventes å øke raskt, spesielt i USA, til tross for visse begrensninger for bruk. PMC informerte om at tidligere studier stort sett viser en marginal forbedring.

Sikkerhetsproblemer og studieresultater

Sikkerhetsprofilene til de nye antistoffene er alarmerende. Studier viser at 45% av Lecanemab-deltakerne opplevde behandlingsrelaterte bivirkninger, inkludert alvorlig hevelse i hjernen. Resultatet er enda mer bekymringsfullt med Donanemab, der 89% av pasientene opplevde bivirkninger og mer enn en tredje utviklet hevelse i hjernen. En omfattende diskusjon om sikkerheten og effektiviteten til disse terapiene er avgjørende før de kan brukes i stor skala.

• Bekannte Alzheimer-Antikörper:
• Bapinezumab: 2003 (nicht zugelassen)
• Solanezumab: 2004 (nicht zugelassen)
• Crenezumab: 2008 (nicht zugelassen)
• Gantenerumab: 2010 (nicht zugelassen)
• Aducanumab: 2019 (USA) – 2024 eingestellt
• Lecanemab: Seit April 2025 in der EU, seit 1. September 2025 in Deutschland verfügbar
• Donanemab: Seit 25. September 2025 auch in der EU zugelassen

Hvis vi ser på spørsmålet om hvordan disse antistoffene fungerer, viser det seg at de angriper skadelige amyloid beta -proteiner i hjernen og fremmer deres sammenbrudd. Et mål med terapi er å bremse nedbrytningen av intakte hjerneceller og bevare kognitive evner. Til tross for disse perspektivene, forblir mange aspekter uklare: Det er fremdeles ikke helt klart hvordan forholdet mellom forekomstene og symptomene bør vurderes og om monoklonal antistoffterapi alene fører til en kur eller ikke. En interaksjon mellom forskjellige terapier kan være nødvendig.

Den nåværende situasjonen i Alzheimers forskning er sammensatt. Forskning fortsetter med høy hastighet, da det kan ta opptil tjue år før de første symptomene dukker opp. Det gjenstår å se hvordan de nye terapeutiske tilnærmingene vil utvikle seg og i hvilken grad de faktisk bringer den lovede fremgangen.

spektrum har også gitt ytterligere spennende innsikt i disse banebrytende terapiene som kan revolusjonere Alzheimers behandling.

Alzheimers forskning Gir verdifull informasjon som kaster lys over den komplekse naturen til denne sykdommen.