Genombrott eller bluff? Nya Alzheimers terapier orsakar spänning!

Genombrott eller bluff? Nya Alzheimers terapier orsakar spänning!

Det händer mycket i läkemedelsvärlden just nu, särskilt inom området Alzheimers terapier. Den 2 oktober ägde en spännande diskussion om de nya terapeutiska tillvägagångssätten vid den 59: e Degam -kongressen i Hanover, som väckte mycket medieuppmärksamhet. De nyligen godkända läkemedlen Lecanemab (Leqembi) och Donanemab (Kisunla) erbjuder hopp, men skepsis är också lämplig. Huvudläkare Thomas Duning från avdelningen för neurologi vid Bremen-OST-kliniken kommenterade denna utveckling i en live-podcast.

Duning är försiktigt optimistisk: "Tillvägagångssättet att använda immunsystemet för att bekämpa sjukdomen är smart", säger han. Ändå gör han det klart att dessa nya terapier inte erbjuder ett botemedel, utan bara möjliggör relativa framsteg. Martin Scherer, också på plats, talar om en utbredd hype om dessa mediciner och påpekar att rädslan för demens ofta är mer uttalad än för ens egen död. Experterna är överens: Framstegen är avgörande, men genomförandet av dessa terapier väcker många frågor.

Terapeuter och läkare i dialog

De medicinska nyheterna handlar inte bara om eufori, det handlar också om oro. Experter diskuterar den potentiella effekten av dessa nya former av terapi på sjukvårdssystemet. Frågor om bevis och finansiering är ifrågasatt. Denna fråga tas på allvar av det medicinska samfundet efter år av stillastående framsteg inom Alzheimers forskning. Med godkännandet av Lecanemab och Donanemab, som är de första nya antikropparna sedan läkemedlet Donepezil kom ut på marknaden 2006, kunde en ny väg nu tas.

Att behandla Alzheimers genom immunoterapier som riktar sig mot det skadliga amyloid beta -proteinet har redan lett till godkännande av flera antikroppar. Det finns emellertid oro över säkerheten och effektiviteten i dessa nya tillvägagångssätt, med användning som förväntas öka snabbt, särskilt i USA, trots vissa begränsningar för användning. PMC informerade om att tidigare studier mestadels visar en marginell förbättring.

Säkerhetsproblem och studieresultat

Säkerhetsprofilerna för de nya antikropparna är alarmerande. Studier visar att 45% av lecanemab-deltagarna upplevde behandlingsrelaterade biverkningar, inklusive svår hjärnsvullnad. Resultatet är ännu mer oroande med Donanemab, där 89% av patienterna upplevde biverkningar och mer än en tredje utvecklad hjärnsvullnad. En omfattande diskussion om säkerheten och effektiviteten hos dessa terapier är avgörande innan de kan användas i stor skala.

• Bekannte Alzheimer-Antikörper:
• Bapinezumab: 2003 (nicht zugelassen)
• Solanezumab: 2004 (nicht zugelassen)
• Crenezumab: 2008 (nicht zugelassen)
• Gantenerumab: 2010 (nicht zugelassen)
• Aducanumab: 2019 (USA) – 2024 eingestellt
• Lecanemab: Seit April 2025 in der EU, seit 1. September 2025 in Deutschland verfügbar
• Donanemab: Seit 25. September 2025 auch in der EU zugelassen

Om vi ​​tittar på frågan om hur dessa antikroppar fungerar, visar det sig att de attackerar skadliga amyloid beta -proteiner i hjärnan och främjar deras uppdelning. Ett mål med terapi är att bromsa nedbrytningen av intakta hjärnceller och bevara kognitiva förmågor. Trots dessa perspektiv förblir många aspekter oklara: det är fortfarande inte helt klart hur förhållandet mellan avlagringarna och symtomen bör bedömas och om monoklonal antikroppsterapi ensam leder till ett botemedel eller inte. En interaktion mellan olika terapier kan vara nödvändig.

Den nuvarande situationen i Alzheimers forskning är komplex. Forskning fortsätter med hög hastighet eftersom den kan ta upp till tjugo år för de första symtomen att dyka upp. Det återstår att se hur de nya terapeutiska tillvägagångssätten kommer att utvecklas och i vilken utsträckning de faktiskt ger de utlovade framstegen.

spektrum har också gett ytterligare spännande insikter i dessa banbrytande terapier som kan revolutionera Alzheimers behandling.

Alzheimers forskning Ger värdefull information som belyser den komplexa karaktären av denna sjukdom.