Революция в терапията на Алцхаймер: Leqembi започва на 1 септември!

Революция в терапията на Алцхаймер: Leqembi започва на 1 септември!

Нов проблясък на надежда в лечението на Алцхаймер е в началните блокове: лекарството за Алцхаймер Leqembi (активна съставка: леканемаб) ще бъде налично в Германия от 1 септември 2025 г. Това съобщава Daily Mirror. Активната съставка има за цел да намали вредните протеинови отлагания в мозъка, известни като амилоид-β плаки. Основна цел на терапията е да спре прогресията на деменцията на Алцхаймер, а не просто да облекчи симптомите.

Въпреки това, одобренията за Leqembi не бяха без противоречия. Докато Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) даде на лекарството зелена карта през януари 2023 г., Европейският регулаторен орган (EMA) първоначално се поколеба поради възможни сериозни странични ефекти, известни като ARIA (относителна аномалия на образа на амилоида). Но през април 2025 г. ситуацията се обърна: Европейската комисия даде одобрение по препоръка на EMA и пускането на пазара в Германия и Австрия вече е факт. Това представлява значителна стъпка напред в лечението на ранната болест на Алцхаймер.

Кой може да се лекува?

Както подчертава tagesspiegel.de, около 73 000 потенциални пациенти в Германия са подходящи за терапия с леканемаб. Важен момент все още е ранната диагностика, която изисква сложни невропсихологични изследвания, ЯМР и дори изследвания на цереброспиналната течност. Ще е необходима и регистрация в централен пациентски регистър, за да се определи дали лекарството е подходящо. Съществуват обаче някои критерии за изключване, като сериозни съдови заболявания на мозъка или приемане на перорални антикоагуланти, които могат да повлияят на възможностите за лечение.

Инфузионната терапия с Lecanemab се прилага на всеки 14 дни в продължение на до 18 месеца. Това поставя нови предизвикателства пред амбулаторните практики и болниците, тъй като подготовката на амбулаторните звена за пускане на пазара вече е в разгара си, за да могат да се грижат за пациентите от септември.

Ефикасността и безопасността са на фокус

Lecanemab е новаторска разработка, но пътят към практиката може да е труден. В клинични проучвания е доказано, че разликата в когнитивното подобрение в сравнение с плацебо групите често е незначителна. Всъщност прилагането на лекарството също поражда опасения относно страничните ефекти, които могат да засегнат значителна част от пациентите. 45% от участниците съобщават за странични ефекти, свързани с лечението, от тежко подуване на мозъка до кървене. Рисковете от терапията редовно се поставят под съмнение от лекари и учени и остава да се види как ще се развие терапевтичният пейзаж, в който едва ли са излезли нови лекарства на пазара от 2003 г. въпреки значителните инвестиции в изследванията на Алцхаймер.

Наздраве за изследванията: Лекарството Leqembi дава надежда на много хора, които страдат от Алцхаймер. Но преди да може да се използва широко и безопасно, той все още изисква много ангажимент от лекари, пациенти и регулаторни органи. как alz.org Както беше обяснено, участието на всички, които участват в обмена на информация, е от решаващо значение за постигане на възможно най-добри резултати от лечението.

За всички засегнати и техните роднини е важно да се включат сега и да получат съвет. Защото въпреки всички предизвикателства, има надежда за по-добър живот с Алцхаймер.