Revolution i Alzheimers terapi: Leqembi starter den 1. september!

Revolution i Alzheimers terapi: Leqembi starter den 1. september!

Et nyt glimt af håb inden for Alzheimers behandling er i startblokken: Alzheimers lægemiddel Leqembi (aktivt stof: lecanemab) vil være tilgængeligt i Tyskland fra 1. september 2025. Dette rapporterer Daily Mirror. Den aktive ingrediens har til formål at reducere skadelige proteinaflejringer i hjernen kendt som amyloid-β plaques. Et centralt mål med terapi er at standse udviklingen af ​​Alzheimers demens snarere end blot at lindre symptomerne.

Godkendelserne for Leqembi var dog ikke uden kontroverser. Mens den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) gav lægemidlet det grønne kort i januar 2023, tøvede den europæiske tilsynsmyndighed (EMA) i første omgang på grund af mulige alvorlige bivirkninger kendt som ARIA (amyloid-relativ billeddannelsesabnormalitet). Men i april 2025 vendte udviklingen: Europa-Kommissionen gav godkendelse efter anbefaling fra EMA, og markedslanceringen i Tyskland og Østrig er nu en kendsgerning. Dette repræsenterer et væsentligt skridt fremad i behandlingen af ​​tidlig Alzheimers sygdom.

Hvem kan behandles?

Som tagesspiegel.de fremhæver, er omkring 73.000 potentielle patienter i Tyskland egnede til behandling med lecanemab. En vigtig pointe er stadig tidlig diagnose, som kræver komplekse neuropsykologiske tests, MR-scanninger og endda cerebrospinalvæskeundersøgelser. Registrering i et centralt patientregister vil også være nødvendig for at fastslå egnethed for lægemidlet. Der er dog nogle eksklusionskriterier, såsom alvorlige karsygdomme i hjernen eller indtagelse af orale antikoagulantia, som kan påvirke behandlingsmulighederne.

Lecanemab infusionsbehandling gives hver 14. dag i op til 18 måneder. Det giver nye udfordringer for ambulatorier og sygehuse, da klargøringen af ​​ambulatorierne til markedslancering allerede er i fuld gang med at kunne pleje patienter fra september.

Effektivitet og sikkerhed i fokus

Lecanemab er en banebrydende udvikling, men vejen til praksis kan være stenet. I kliniske forsøg har det vist sig, at forskellen i kognitiv forbedring sammenlignet med placebogrupper ofte var marginal. Faktisk giver administrationen af ​​lægemidlet også anledning til bekymring for bivirkninger, som kan påvirke en betydelig del af patienterne. 45 % af deltagerne rapporterede om behandlingsrelaterede bivirkninger, fra svær hjernehævelse til blødning. Risikoen ved terapi er jævnligt blevet sat spørgsmålstegn ved af læger og videnskabsmænd, og det er stadig uvist, hvordan terapilandskabet vil udvikle sig, hvor næsten ingen nye lægemidler er kommet på markedet siden 2003 på trods af betydelige investeringer i Alzheimers forskning.

Skål for forskning: Lægemidlet Leqembi giver håb til mange, der lider af Alzheimers. Men før det kan bruges bredt og sikkert, kræver det stadig meget engagement fra læger, patienter og tilsynsmyndigheder. Hvordan alz.org Som forklaret er deltagelse af alle involverede i informationsudvekslingen afgørende for at opnå de bedst mulige behandlingsresultater.

For alle de ramte og deres pårørende er det vigtigt at engagere sig nu og få råd. For på trods af alle udfordringerne er der håb om et bedre liv med Alzheimers.