Revolutsioon Alzheimeri teraapias: Leqembi algab 1. septembril!

Revolutsioon Alzheimeri teraapias: Leqembi algab 1. septembril!

Alguses on uus lootusekiir Alzheimeri ravis: Alzheimeri tõve ravim Leqembi (toimeaine: lecanemab) on Saksamaal saadaval alates 1. septembrist 2025. See teatab Igapäevane peegel. Toimeaine eesmärk on vähendada kahjulike valkude ladestumist ajus, mida nimetatakse amüloid-β naastudeks. Ravi põhieesmärk on peatada Alzheimeri tõve dementsuse progresseerumine, mitte lihtsalt leevendada sümptomeid.

Leqembi heakskiidud ei olnud aga vastuoludeta. Kui USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andis ravimile rohelise kaardi 2023. aasta jaanuaris, siis Euroopa reguleeriv asutus (EMA) kõhkles esialgu võimalike tõsiste kõrvaltoimete tõttu, mida tuntakse ARIA (amüloidi suhtelise pildistamise kõrvalekalde) nime all. Kuid 2025. aasta aprillis muutus mõõn: Euroopa Komisjon andis EMA soovitusel heakskiidu ning turule toomine Saksamaal ja Austrias on nüüd tõsiasi. See on märkimisväärne samm edasi varajase Alzheimeri tõve ravis.

Keda saab ravida?

Nagu tagesspiegel.de rõhutab, sobib umbes 73 000 potentsiaalset patsienti Saksamaal ravi lekanemabiga. Oluline punkt on endiselt varajane diagnoosimine, mis nõuab keerulisi neuropsühholoogilisi analüüse, MRT-uuringuid ja isegi tserebrospinaalvedeliku uuringuid. Ravimi sobivuse kindlakstegemiseks on vajalik ka registreerimine keskses patsientide registris. Siiski on mõned välistamiskriteeriumid, nagu tõsised ajuveresoonkonna haigused või suukaudsete antikoagulantide võtmine, mis võivad mõjutada ravivõimalusi.

Lecanemabi infusioonravi antakse iga 14 päeva järel kuni 18 kuu jooksul. See seab ambulatoorsetele praksistele ja haiglatele uusi väljakutseid, sest ambulatoorsete kliinikute ettevalmistus turuletoomiseks on juba täies hoos, et alates septembrist patsiente hooldada.

Tõhusus ja ohutus on fookuses

Lecanemab on murranguline arendus, kuid tee praktikani võib olla kivine. Kliinilistes uuringutes on näidatud, et erinevus kognitiivsete funktsioonide paranemises võrreldes platseeborühmadega oli sageli marginaalne. Tegelikult tekitab ravimi manustamine muret ka kõrvaltoimete pärast, mis võivad mõjutada märkimisväärset osa patsientidest. 45% osalejatest teatasid raviga seotud kõrvaltoimetest, alates raskest ajutursest kuni verejooksuni. Arstid ja teadlased on teraapiaga seotud riske regulaarselt kahtluse alla seadnud ning oodata on, kuidas areneb teraapiamaastik, kus hoolimata märkimisväärsetest investeeringutest Alzheimeri tõve uurimisse pole alates 2003. aastast turule tulnud peaaegu ühtegi uut ravimit.

Tervist teadustööle: ravim Leqembi annab lootust paljudele, kes kannatavad Alzheimeri tõve all. Kuid enne kui seda saab laialdaselt ja ohutult kasutada, nõuab see siiski arstide, patsientide ja reguleerivate asutuste suurt pühendumist. Kuidas alz.org Nagu selgitatud, on parimate võimalike ravitulemuste saavutamiseks ülioluline kõigi infovahetuses osalejate osalemine.

Kõigile mõjutatud isikutele ja nende lähedastele on oluline kohe kaasa lüüa ja nõu saada. Sest hoolimata kõigist väljakutsetest on lootust Alzheimeri tõvega paremaks eluks.