Vallankumous Alzheimerin terapiassa: Leqembi alkaa 1. syyskuuta!

Vallankumous Alzheimerin terapiassa: Leqembi alkaa 1. syyskuuta!

Uusi toivonpilkahdus Alzheimerin hoidossa on lähtökohdissa: Alzheimer-lääke Leqembi (vaikuttava aine: lecanemab) tulee saataville Saksassa 1.9.2025 alkaen. Daily Mirror. Vaikuttava aine pyrkii vähentämään haitallisia proteiinikertymiä aivoissa, jotka tunnetaan amyloidi-β plakkeina. Hoidon keskeinen tavoite on pysäyttää Alzheimerin dementian eteneminen sen sijaan, että vain lievittäisiin oireita.

Leqembin hyväksynnät eivät kuitenkaan olleet kiistattomia. Vaikka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi lääkkeelle vihreän kortin tammikuussa 2023, Euroopan sääntelyviranomainen (EMA) epäröi aluksi mahdollisten vakavien sivuvaikutusten vuoksi, jotka tunnetaan nimellä ARIA (amyloidisuhteellinen kuvantamispoikkeama). Mutta huhtikuussa 2025 vuorovesi kääntyi: Euroopan komissio myönsi hyväksynnän EMA:n suosituksesta, ja markkinoilletulo Saksassa ja Itävallassa on nyt tosiasia. Tämä on merkittävä edistysaskel varhaisen Alzheimerin taudin hoidossa.

Ketä voidaan hoitaa?

Kuten tagesspiegel.de korostaa, noin 73 000 potentiaalista potilasta Saksassa sopii lekanemabihoitoon. Tärkeä asia on edelleen varhainen diagnoosi, joka vaatii monimutkaisia ​​neuropsykologisia testejä, magneettikuvauksia ja jopa aivo-selkäydinnestetutkimuksia. Myös rekisteröinti keskuspotilasrekisteriin on tarpeen lääkkeen soveltuvuuden selvittämiseksi. On kuitenkin olemassa joitakin poissulkemiskriteerejä, kuten vakavat aivojen verisuonisairaudet tai oraalisten antikoagulanttien käyttö, jotka voivat vaikuttaa hoitovaihtoehtoihin.

Lecanemabi-infuusiohoitoa annetaan 14 päivän välein enintään 18 kuukauden ajan. Tämä asettaa uusia haasteita poliklinikalle ja sairaaloille, sillä poliklinikan valmistautuminen markkinoilletuloon on jo täydessä vauhdissa potilaiden hoitamiseksi syyskuusta alkaen.

Tehokkuus ja turvallisuus keskiössä

Lecanemab on uraauurtava kehitystyö, mutta tie harjoitteluun voi olla kivinen. Kliinisissä tutkimuksissa on osoitettu, että ero kognitiivisessa paranemisessa lumeryhmiin verrattuna oli usein marginaalinen. Itse asiassa lääkkeen antaminen herättää myös huolta sivuvaikutuksista, jotka voivat koskea merkittävää osaa potilaista. 45 % osallistujista ilmoitti hoitoon liittyvistä sivuvaikutuksista vakavasta aivojen turvotuksesta verenvuotoon. Lääkärit ja tutkijat ovat säännöllisesti kyseenalaistaneet terapian riskejä, ja nähtäväksi jää, miten terapiamaisema kehittyy, jossa uusia lääkkeitä ei ole juurikaan tullut markkinoille vuoden 2003 jälkeen huolimatta merkittävistä panostuksista Alzheimerin tutkimukseen.

Tsemppiä tutkimukselle: Lääke Leqembi antaa toivoa monille Alzheimerin taudista kärsiville. Mutta ennen kuin sitä voidaan käyttää laajasti ja turvallisesti, se vaatii silti paljon sitoutumista lääkäreiltä, ​​potilailta ja sääntelyviranomaisilta. Miten alz.org Kuten selitettiin, kaikkien tietojenvaihtoon osallistuvien osallistuminen on ratkaisevan tärkeää parhaiden mahdollisten hoitotulosten saavuttamiseksi.

Kaikille asianosaisille ja heidän omaisilleen on tärkeää osallistua nyt ja saada neuvoja. Koska kaikista haasteista huolimatta on toivoa paremmasta elämästä Alzheimerin taudin kanssa.