Révolution dans la thérapie Alzheimer : Leqembi démarre le 1er septembre !

Révolution dans la thérapie Alzheimer : Leqembi démarre le 1er septembre !

Une nouvelle lueur d'espoir dans le traitement de la maladie d'Alzheimer se dessine : le médicament contre la maladie d'Alzheimer Leqembi (principe actif : lecanemab) sera disponible en Allemagne à partir du 1er septembre 2025. Miroir quotidien. L’ingrédient actif vise à réduire les dépôts de protéines nocives dans le cerveau, appelés plaques amyloïdes-β. L’un des principaux objectifs du traitement est de stopper la progression de la démence d’Alzheimer plutôt que de simplement soulager les symptômes.

Cependant, les autorisations accordées à Leqembi n’ont pas été sans controverse. Alors que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert au médicament en janvier 2023, l'autorité de régulation européenne (EMA) a d'abord hésité en raison d'éventuels effets secondaires graves connus sous le nom d'ARIA (amyloid-relative Imaging Anomalie). Mais en avril 2025, le vent s'est inversé : la Commission européenne a accordé son approbation sur recommandation de l'EMA, et le lancement sur le marché en Allemagne et en Autriche est désormais un fait. Cela représente une avancée significative dans le traitement de la maladie d’Alzheimer précoce.

Qui peut être soigné ?

Comme le souligne tagesspiegel.de, environ 73 000 patients potentiels en Allemagne peuvent bénéficier d'un traitement par lecanemab. Un point important reste le diagnostic précoce, qui nécessite des tests neuropsychologiques complexes, des IRM et même des examens du liquide céphalo-rachidien. L’inscription dans un registre central des patients sera également nécessaire pour déterminer l’adéquation du médicament. Il existe cependant certains critères d'exclusion, tels que des maladies vasculaires graves au niveau du cerveau ou la prise d'anticoagulants oraux, qui peuvent influencer les options de traitement.

Le traitement par perfusion de lécanemab est administré tous les 14 jours pendant une durée maximale de 18 mois. Cela pose de nouveaux défis aux cabinets ambulatoires et aux hôpitaux, car la préparation des cliniques ambulatoires pour leur lancement sur le marché bat déjà son plein afin de pouvoir prendre en charge les patients à partir de septembre.

L’efficacité et la sécurité au centre

Le canemab est un développement révolutionnaire, mais le chemin vers sa mise en pratique pourrait être semé d’embûches. Dans les essais cliniques, il a été démontré que la différence en termes d’amélioration cognitive par rapport aux groupes placebo était souvent marginale. En fait, l’administration du médicament suscite également des inquiétudes quant aux effets secondaires, qui peuvent toucher une proportion importante de patients. 45 % des participants ont signalé des effets secondaires liés au traitement, allant d'un gonflement cérébral grave à des saignements. Les risques de la thérapie sont régulièrement remis en question par les médecins et les scientifiques et il reste à voir comment évoluera le paysage thérapeutique, dans lequel pratiquement aucun nouveau médicament n'est arrivé sur le marché depuis 2003 malgré des investissements importants dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer.

Bravo à la recherche : le médicament Leqembi donne de l'espoir à de nombreuses personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer. Mais avant de pouvoir être utilisé à grande échelle et en toute sécurité, il nécessite encore un engagement important de la part des médecins, des patients et des régulateurs. Comment alz.org Comme expliqué, la participation de toutes les personnes impliquées dans l’échange d’informations est cruciale pour obtenir les meilleurs résultats thérapeutiques possibles.

Pour toutes les personnes concernées et leurs proches, il est important de s’impliquer dès maintenant et d’obtenir des conseils. Car malgré tous les défis, il y a de l’espoir d’une vie meilleure avec la maladie d’Alzheimer.