Revolutie in Alzheimertherapie: Leqembi start op 1 september!

Revolutie in Alzheimertherapie: Leqembi start op 1 september!

Een nieuw sprankje hoop in de behandeling van Alzheimer staat in de startblokken: het Alzheimermedicijn Leqembi (werkzame stof: lecanemab) zal vanaf 1 september 2025 in Duitsland verkrijgbaar zijn. Dagelijkse spiegel. Het actieve ingrediënt heeft tot doel schadelijke eiwitafzettingen in de hersenen, bekend als amyloïde-β-plaques, te verminderen. Een belangrijk doel van de therapie is het stoppen van de progressie van de ziekte van Alzheimer, in plaats van simpelweg de symptomen te verlichten.

De goedkeuringen voor Leqembi waren echter niet zonder controverse. Terwijl de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het medicijn in januari 2023 de groene kaart gaf, aarzelde de Europese regelgevende instantie (EMA) aanvankelijk vanwege mogelijke ernstige bijwerkingen die bekend staan ​​als ARIA (amyloid-relative imaging abnormality). Maar in april 2025 keerde het tij: de Europese Commissie verleende op advies van de EMA goedkeuring en de marktintroductie in Duitsland en Oostenrijk is inmiddels een feit. Dit betekent een belangrijke stap voorwaarts in de behandeling van de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium.

Wie kan behandeld worden?

Zoals tagesspiegel.de benadrukt, zijn ongeveer 73.000 potentiële patiënten in Duitsland geschikt voor therapie met lecanemab. Een belangrijk punt is nog steeds de vroege diagnose, waarvoor complexe neuropsychologische tests, MRI-scans en zelfs hersenvochtonderzoeken nodig zijn. Ook zal registratie in een centraal patiëntenregister nodig zijn om de geschiktheid voor het medicijn vast te stellen. Er zijn echter enkele uitsluitingscriteria, zoals ernstige vaatziekten in de hersenen of het nemen van orale anticoagulantia, die de behandelmogelijkheden kunnen beïnvloeden.

De infusietherapie met lecanemab wordt elke 14 dagen gegeven gedurende maximaal 18 maanden. Dit brengt nieuwe uitdagingen met zich mee voor poliklinieken en ziekenhuizen, aangezien de voorbereiding van de poliklinieken voor marktintroductie al in volle gang is om vanaf september patiënten te kunnen verzorgen.

Doeltreffendheid en veiligheid in focus

Lecanemab is een baanbrekende ontwikkeling, maar de weg naar de praktijk kan lastig zijn. In klinische onderzoeken is aangetoond dat het verschil in cognitieve verbetering vergeleken met placebogroepen vaak marginaal was. In feite roept de toediening van het medicijn ook zorgen op over bijwerkingen, die een aanzienlijk deel van de patiënten kunnen treffen. 45% van de deelnemers meldde behandelingsgerelateerde bijwerkingen, van ernstige zwelling van de hersenen tot bloedingen. De risico's van therapie worden regelmatig in twijfel getrokken door artsen en wetenschappers en het valt nog te bezien hoe het therapielandschap zich zal ontwikkelen, waarin sinds 2003 nauwelijks nieuwe medicijnen op de markt zijn gekomen, ondanks aanzienlijke investeringen in het onderzoek naar de ziekte van Alzheimer.

Proost op onderzoek: het medicijn Leqembi geeft hoop aan velen die aan de ziekte van Alzheimer lijden. Maar voordat het breed en veilig kan worden toegepast, vergt het nog veel inzet van artsen, patiënten en toezichthouders. Hoe alz.org Zoals uitgelegd is de deelname van iedereen die betrokken is bij de uitwisseling van informatie cruciaal om de best mogelijke behandelresultaten te bereiken.

Voor alle getroffenen en hun familieleden is het belangrijk om nu betrokken te raken en advies in te winnen. Want ondanks alle uitdagingen is er hoop op een beter leven met Alzheimer.