Revolusjon i Alzheimers terapi: Leqembi starter 1. september!

Revolusjon i Alzheimers terapi: Leqembi starter 1. september!

Et nytt glimt av håp i behandlingen av Alzheimers er i startskuddet: Alzheimer-medisinen Leqembi (aktiv ingrediens: lecanemab) vil være tilgjengelig i Tyskland fra 1. september 2025. Dette melder Daily Mirror. Den aktive ingrediensen har som mål å redusere skadelige proteinavleiringer i hjernen kjent som amyloid-β plakk. Et hovedmål med terapi er å stoppe utviklingen av Alzheimers demens i stedet for å bare lindre symptomene.

Godkjenningene for Leqembi var imidlertid ikke uten kontroverser. Mens US Food and Drug Administration (FDA) ga stoffet det grønne kortet i januar 2023, nølte den europeiske reguleringsmyndigheten (EMA) i utgangspunktet på grunn av mulige alvorlige bivirkninger kjent som ARIA (amyloid-relativ avbildningsavvik). Men i april 2025 snudde utviklingen: EU-kommisjonen ga godkjenning etter anbefaling fra EMA, og markedslanseringen i Tyskland og Østerrike er nå et faktum. Dette representerer et betydelig skritt fremover i behandlingen av tidlig Alzheimers sykdom.

Hvem kan behandles?

Som tagesspiegel.de fremhever, er rundt 73 000 potensielle pasienter i Tyskland egnet for behandling med lecanemab. Et viktig poeng er fortsatt tidlig diagnose, som krever komplekse nevropsykologiske tester, MR-skanninger og til og med cerebrospinalvæskeundersøkelser. Registrering i sentralt pasientregister vil også være nødvendig for å avgjøre egnethet for legemidlet. Det er imidlertid noen eksklusjonskriterier, som alvorlige karsykdommer i hjernen eller inntak av orale antikoagulantia, som kan påvirke behandlingsmulighetene.

Lecanemab infusjonsbehandling gis hver 14. dag i opptil 18 måneder. Dette gir nye utfordringer for poliklinikk og sykehus, da klargjøringen av poliklinikkene til markedslansering allerede er i full gang for å ivareta pasientene fra september.

Effektivitet og sikkerhet i fokus

Lecanemab er en banebrytende utvikling, men veien til praksis kan være steinete. I kliniske studier har det vist seg at forskjellen i kognitiv forbedring sammenlignet med placebogrupper ofte var marginal. Faktisk gir administrasjonen av stoffet også bekymring for bivirkninger, som kan påvirke en betydelig andel av pasientene. 45 % av deltakerne rapporterte behandlingsrelaterte bivirkninger, fra alvorlig hevelse i hjernen til blødning. Risikoen ved terapi har jevnlig blitt stilt spørsmål ved av leger og forskere, og det gjenstår å se hvordan terapilandskapet vil utvikle seg, der knapt noen nye medisiner har kommet på markedet siden 2003 til tross for betydelige investeringer i Alzheimers forskning.

Hurra for forskning: Legemidlet Leqembi gir håp til mange som lider av Alzheimers. Men før det kan brukes bredt og trygt, krever det fortsatt mye engasjement fra leger, pasienter og regulatorer. Hvordan alz.org Som forklart er deltakelse fra alle involverte i informasjonsutvekslingen avgjørende for å oppnå best mulig behandlingsresultat.

For alle berørte og deres pårørende er det viktig å engasjere seg nå og få råd. For til tross for alle utfordringene er det håp om et bedre liv med Alzheimers.