Revoluție în terapia Alzheimer: Leqembi începe pe 1 septembrie!

Revoluție în terapia Alzheimer: Leqembi începe pe 1 septembrie!

O nouă licărire de speranță în tratamentul Alzheimer este în blocurile de pornire: medicamentul pentru Alzheimer Leqembi (ingredient activ: lecanemab) va fi disponibil în Germania de la 1 septembrie 2025. Daily Mirror. Ingredientul activ are ca scop reducerea depozitelor de proteine ​​dăunătoare din creier cunoscute sub numele de plăci de amiloid-β. Un obiectiv cheie al terapiei este de a opri progresia demenței Alzheimer, mai degrabă decât de a atenua pur și simplu simptomele.

Cu toate acestea, aprobările pentru Leqembi nu au fost lipsite de controverse. În timp ce Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a dat medicamentului cartea verde în ianuarie 2023, autoritatea europeană de reglementare (EMA) a ezitat inițial din cauza posibilelor reacții adverse grave cunoscute sub numele de ARIA (anomalie de imagistică relativă a amiloidului). Dar în aprilie 2025 valul s-a întors: Comisia Europeană a acordat aprobarea la recomandarea EMA, iar lansarea pe piață în Germania și Austria este acum un fapt. Acesta reprezintă un pas semnificativ înainte în tratamentul bolii Alzheimer precoce.

Cine poate fi tratat?

După cum subliniază tagesspiegel.de, aproximativ 73.000 de potențiali pacienți din Germania sunt potriviți pentru terapia cu lecanemab. Un punct important este încă diagnosticarea precoce, care necesită teste neuropsihologice complexe, scanări RMN și chiar examene de lichid cefalorahidian. Înregistrarea într-un registru central al pacienților va fi, de asemenea, necesară pentru a determina adecvarea medicamentului. Cu toate acestea, există câteva criterii de excludere, cum ar fi bolile vasculare grave ale creierului sau administrarea de anticoagulante orale, care pot influența opțiunile de tratament.

Terapia prin perfuzie cu Lecanemab se administrează la fiecare 14 zile timp de până la 18 luni. Acest lucru ridică noi provocări pentru cabinetele de ambulatoriu și pentru spitale, întrucât pregătirea ambulatoriilor pentru lansarea pe piață este deja în plină desfășurare pentru a putea îngriji pacienții din septembrie.

Eficacitatea și siguranța în atenție

Lecanemab este o dezvoltare inovatoare, dar drumul către practică ar putea fi dificil. În studiile clinice, s-a demonstrat că diferența de îmbunătățire cognitivă în comparație cu grupurile placebo a fost adesea marginală. De fapt, administrarea medicamentului ridică și îngrijorări cu privire la efectele secundare, care pot afecta o proporție semnificativă de pacienți. 45% dintre participanți au raportat efecte secundare legate de tratament, de la umflarea severă a creierului până la sângerare. Riscurile terapiei au fost puse în mod regulat sub semnul întrebării de către medici și oameni de știință și rămâne de văzut cum se va dezvolta peisajul terapiei, în care aproape că nu au mai apărut pe piață niciun medicament nou din 2003, în ciuda investițiilor semnificative în cercetarea Alzheimer.

Noroc pentru cercetare: medicamentul Leqembi dă speranță multora care suferă de Alzheimer. Dar înainte de a putea fi utilizat pe scară largă și în siguranță, necesită încă mult angajament din partea medicilor, pacienților și autorităților de reglementare. Cum alz.org După cum sa explicat, participarea tuturor celor implicați în schimbul de informații este crucială pentru a obține cele mai bune rezultate posibile de tratament.

Pentru toți cei afectați și rudele lor, este important să vă implicați acum și să obțineți sfaturi. Pentru că, în ciuda tuturor provocărilor, există speranță pentru o viață mai bună cu Alzheimer.