Revolucija v terapiji Alzheimerjeve bolezni: Leqembi se začne 1. septembra!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Od 1. septembra 2025 bo v Nemčiji na voljo Leqembi, novo zdravilo za Alzheimerjevo bolezen, ki bo upočasnilo napredovanje bolezni.

Ab 1. September 2025 ist Leqembi, ein neues Alzheimer-Medikament, in Deutschland verfügbar, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Od 1. septembra 2025 bo v Nemčiji na voljo Leqembi, novo zdravilo za Alzheimerjevo bolezen, ki bo upočasnilo napredovanje bolezni.

Revolucija v terapiji Alzheimerjeve bolezni: Leqembi se začne 1. septembra!

Nov kanček upanja pri zdravljenju Alzheimerjeve bolezni je že na začetku: zdravilo za Alzheimerjevo bolezen Leqembi (učinkovina: lekanemab) bo v Nemčiji na voljo od 1. septembra 2025. To poroča Daily Mirror. Namen aktivne sestavine je zmanjšati škodljive beljakovinske usedline v možganih, znane kot amiloid-β plaki. Ključni cilj terapije je zaustavitev napredovanja Alzheimerjeve demence in ne le lajšanje simptomov.

Vendar pa odobritve za Leqembi niso bile brez polemik. Medtem ko je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) januarja 2023 zdravilu podelila zeleno karto, je evropski regulativni organ (EMA) sprva okleval zaradi možnih resnih stranskih učinkov, znanih kot ARIA (amyloid-relative imaging abnormality). Toda aprila 2025 se je tok obrnil: Evropska komisija je izdala odobritev na priporočilo EMA in lansiranje na trg v Nemčiji in Avstriji je zdaj dejstvo. To pomeni pomemben korak naprej pri zdravljenju zgodnje Alzheimerjeve bolezni.

Kdo se lahko zdravi?

Kot poudarja tagesspiegel.de, je v Nemčiji približno 73.000 potencialnih bolnikov primernih za zdravljenje z lekanemabom. Pomembna točka je še vedno zgodnja diagnoza, ki zahteva kompleksne nevropsihološke teste, MRI in celo preiskave cerebrospinalne tekočine. Za ugotavljanje primernosti za zdravilo bo nujen tudi vpis v centralni register bolnikov. Vendar pa obstajajo nekatera merila za izključitev, kot so resne žilne bolezni v možganih ali jemanje peroralnih antikoagulantov, ki lahko vplivajo na možnosti zdravljenja.

Zdravljenje z infuzijo lekanemaba se daje vsakih 14 dni do 18 mesecev. To postavlja pred ambulante in bolnišnice nove izzive, saj so priprave ambulant na trženje že v polnem teku, da bodo lahko od septembra dalje oskrbeli paciente.

Učinkovitost in varnost v središču pozornosti

Lekanemab je prelomen razvoj, vendar bi bila pot do prakse lahko težavna. V kliničnih preskušanjih se je izkazalo, da je bila razlika v kognitivnem izboljšanju v primerjavi s placebo skupinami pogosto nepomembna. Pravzaprav dajanje zdravila vzbuja tudi pomisleke glede stranskih učinkov, ki lahko prizadenejo precejšen delež bolnikov. 45 % udeležencev je poročalo o stranskih učinkih, povezanih z zdravljenjem, od hudega otekanja možganov do krvavitve. Zdravniki in znanstveniki so se redno spraševali o tveganjih terapije in še vedno je treba videti, kako se bo razvijala krajina terapije, v kateri od leta 2003 kljub znatnim naložbam v raziskave Alzheimerjeve bolezni na trg skorajda ni prišlo nobeno novo zdravilo.

Na zdravje za raziskovanje: Zdravilo Leqembi daje upanje mnogim, ki trpijo za Alzheimerjevo boleznijo. Toda preden se lahko široko in varno uporablja, še vedno zahteva veliko zavzetosti zdravnikov, bolnikov in regulatorjev. kako alz.org Kot so pojasnili, je sodelovanje vseh, ki sodelujejo pri izmenjavi informacij, ključnega pomena za doseganje čim boljših rezultatov zdravljenja.

Za vse prizadete in njihove svojce je pomembno, da se zdaj vključijo in dobijo nasvet. Ker kljub vsem izzivom obstaja upanje za boljše življenje z Alzheimerjevo boleznijo.

Quellen: